MENU
Peptology
Sermorelin (GHRH 1-29) е активното ядро на естествения хормон, освобождаващ растежен хормон. Стимулира хипофизата да произведе свой собствен GH в естествени пулсове. FDA-одобрен за педиатричен GH дефицит (Geref). Налични: 2 mg и 5 mg.
Ipamorelin е селективен GH-секретагог (пентапептид), известен с „чистия“ си профил — стимулира GH без значимо повлияване на пролактин, кортизол или ACTH. Подходящ за продължителни цикли заради минималната десенситизация. Налични: 5 mg и 10 mg.
TB-500 (Thymosin β-4 фрагмент) е синтетичен пептид с активното LKKTETQ ядро на естествения тимозин β-4. Регулира актиновата динамика и насочва клетки към увредени тъкани. В предклинични модели е свързан с ускорено възстановяване на меки тъкани, мускули и сърдечен мускул. Налични: 5 mg и 10 mg.
CJC-1295 with DAC е дълготрайно действащ GHRH аналог — модифициран Sermorelin (1-29) със свързана към него Drug Affinity Complex молекула, която удължава полуживота от 30 минути до 6-8 дни. Една инжекция седмично поддържа постоянна GHRH стимулация. Налични: 2 mg и 5 mg.
IGF-1 LR3 е дълго-действаща модифицирана версия на инсулиноподобния растежен фактор 1 (IGF-1). Полуживотът му е драстично по-дълъг от естествения IGF-1 — около 20-30 часа, което прави формулата подходяща за изследвания на анаболни и хиперпластични процеси. Произвеждан рекомбинантно в E. coli.
BPC-157 е синтетичен пентадекапептид (15 аминокиселини), известен с регенеративните си свойства и уникалната стабилност в кисела среда. В предклинични модели е свързан с ускорено възстановяване на сухожилия, връзки, мускули и гастроинтестинална лигавица. Налични варианти: 5 mg и 10 mg.
CJC-1295 without DAC (познат и като Modified GRF 1-29) е модифициран GHRH 1-29 пептид без удължаващата DAC технология. Полуживотът е ~30 минути — изисква множество ежедневни инжекции, но дава остри пулсаторни GH освобождавания, имитиращи естествения профил. По-предпочитан от изследователи, които ценят пулсаторния модел.
CS10 (CagriSema концепцията) обединява Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg в един флакон — амилин аналог + GLP-1 агонист. Двете молекули покриват комплементарни хормонални оси за затлъстяване и метаболитен синдром. Phase 3 студии (REDEFINE) показват -15.6% загуба на тегло. Налична доза: 5+5 mg.
Cagrilintide е дълго-действащ амилин аналог — следваща генерация Pramlintide. Активира амилиновите (AMY) и калцитониновия рецептор. Действа чрез забавено стомашно изпразване, потискане на глюкагон и централен апетит контрол. Често комбиниран със Semaglutide (CagriSema). Налична доза: 5 mg.
Tirzepatide е първият двоен GIP/GLP-1 рецепторен агонист — едновременно активира двата рецептора. Одобрен от FDA като Mounjaro (T2DM, 2022) и Zepbound (обезитет, 2023). В SURMOUNT-1 студия показа -22.5% средна загуба на тегло при 15 mg доза — рекордна стойност. Налични: 5 mg и 10 mg.
Semaglutide е GLP-1 рецепторен агонист с дълъг полуживот (~165 часа), одобрен от FDA като Ozempic (диабет тип 2, 2017) и Wegovy (затлъстяване, 2021). Една от най-успешните молекули в съвременната метаболитна медицина. Действа чрез потискане на апетита, забавено стомашно изпразване и глюкозо-зависима инсулинова секреция. Налични: 5 mg и 10 mg.
Retatrutide е троен GIP/GLP-1/Glucagon рецепторен агонист — следващото поколение след Tirzepatide. В Phase 2 студия (2023) показа -24.2% средна загуба на тегло за 48 седмици при 12 mg доза, надминавайки всички предходни молекули. Към 2026 г. в Phase 3 (TRIUMPH серия). Налични: 5 mg и 10 mg.
- « Предишни
- 1
- 2
- 3
