MENU
Описание на продукта:
Tesamorelin (Тесаморелин) е синтетичен аналог на GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone) — естествения хормон, който хипоталамусът отделя за да каже на хипофизата да произведе растежен хормон. Молекулата е модифицирана в N-края с трансер група, която я прави устойчива на бързо разграждане. Резултат: 1-2 mg инжекция дневно стимулира физиологичен пулс на собствения GH.
Защо Tesamorelin е специален
За разлика от директна GH терапия (Somatropin), която дава супрафизиологични дози на готов хормон, Tesamorelin позволява на хипофизата да произведе GH в естествени пулсове. Това запазва обратната връзка с тялото — соматостатинът все още може да модулира освобождаването. На практика: по-физиологичен профил, по-нисък риск от инсулинова резистентност, по-лесно мониториране.
Как работи в тялото
- GHRH рецепторна активация — свързва се с GHRHR на соматотропите в предна хипофиза
- Пулсаторна GH секреция — стимулира естествени пулсове, не constant elevation
- IGF-1 повишение — повишен GH означава повишен IGF-1 продукция в черния дроб
- Висцерално мобилизиране на мазнини — основен ефект, доказан в Phase III студии
Клиничен контекст
| Параметър | Данни |
|---|---|
| FDA одобрение | 2010 (EGRIFTA® / EGRIFTA SV®) |
| Одобрена индикация | HIV-асоциирана липодистрофия (висцерално натрупване на мазнини) |
| Клинични студии | Phase III: 17-26% намаляване на висцерална мастна тъкан за 26 седмици |
| Странични ефекти в студии | зачервяване в инжекционната зона, главоболие, нарушение на инсулинова чувствителност (изисква мониторинг) |
За какви изследвания се използва
- Метаболизъм и адипозна биология — мобилизация на висцерална мазнина
- Анти-ейдж модели — пулсаторно възстановяване на GH/IGF-1 ос
- NAFLD изследвания — намаляване на чернодробна стеатоза в Phase II/III
- Когнитивна биология — Phase II студии при леко когнитивно увреждане
Препоръчителен изследователски протокол
| Параметър | Стойност |
|---|---|
| Дневна доза | 1–2 mg/ден SC (от EGRIFTA одобрението) |
| Време на инжекция | преди лягане (имитира естествения GH пулс) |
| Цикъл | 12–26 седмици в клиничните студии |
| Реконституиране | стерилна вода (1 mg/0.2 mL обикновено) |
| Стабилност след разтваряне | 30 дни при 2–8 °C, защитен от светлина |
Препоръчва се мониторинг на IGF-1 нива и гликемичен статус през цикъла поради потенциалното влияние върху инсулинова чувствителност.
⚠️ Дозите отразяват одобрените клинични протоколи на EGRIFTA. Tesamorelin не е одобрен за общи anti-aging или body-composition индикации. Не за човешка употреба извън клиничен контекст.
Технически данни
- HPLC чистота ≥ 99%
- 44-аминокиселинен пептид с N-терминална трансер група
- Молекулна маса: ~5135 Da
- Лиофилизиран прах в стерилен флакон
- CoA с партидна проследимост
- Съхранение: 2–8 °C, срок 24 месеца
Регулаторен статус
Tesamorelin (EGRIFTA®) е одобрен от FDA за HIV-асоциирана липодистрофия. В ЕС НЕ е одобрен от EMA. Продуктът тук се предлага единствено за научно-изследователски и in vitro приложения, не за клинично приложение извън одобрената индикация.
